19 - Choisir l'IGR comme Centre de Soins, un choix difficile...

Publié le par Arc-en-Ciel

M. vit la pire épreuve qu'il est donné de vivre sur Terre : la perte d'un enfant...de son enfant, S💚, 6 ans au moment de son envol.

En octobre 2013, le crabe, terrible et fourbe, a emporté notre petit S💚 après une lutte inégale de 10 mois contre le GITC, tumeur infiltrant le tronc cérébral, qui emprisonne l'enfant dans son corps. Il est alors témoin de l'abandon de ses forces, de la régression de ses capacités motrices car la télécommande du corps, le tronc cérébral, ne fonctionne plus alors que ses capacités intellectuelles sont intactes jusqu'au bout.



Un peu plus d'un an après, le crabe s'attaque à moi, à une autre partie du corps certes avec de vraies possibilités thérapeutiques mais c'est si dur pour M. d'être à nouveau confrontée de près à cet ennemi...



Le prénom de son fils et le mien, ont les deux premières syllabes en commun...si troublant !

M. décide qu'elle veut absolument être là pour moi, m'aider autant que possible. J'accepte volontiers cette aide, d'autant que nous habitons très près l'une de l'autre, en ce qui concerne la maison et les enfants mais alors, il est hors de question que ce soit pour m'accompagner à mes RDV médicaux !



Je refuse de lui faire revivre cet enfer et je sais que, de toute façon, ce serait au-dessus de ses forces.



Choisir l'IGR comme Centre de Soins a été compliqué pour moi car S💚y a vécu ses derniers instants...y revenir m'est juste insupportable.

Je me souviens avoir tenu sa main jusqu'à son dernier souffle, prononçant des paroles rassurantes et des prières, m'interdisant de pleurer, tenant pour M., coûte que coûte...avant de quitter la chambre et m'écrouler dans les bras de ma voisine, dans la tisanerie des infirmières.

Pendant les mois qui ont suivi, je me suis endormie puis réveillée chaque jour avec ces images. Ce film tragique et presqu'irréel reste gravé en moi.



Mais mon mari et mon amie S. m'ont convaincue car, en matière de soins du cancer du sein, l'IGR est premier en France (cf. lien http://hopitaux.lepoint.fr/classement-23/cancer-du-sein.php).

Alors j'ai consenti à y être suivie, mais je ne veux plus remonter au 9ème. Je l'ai fait une seule fois depuis l'envol de S💚, en septembre, pour visiter une petite princesse, elle aussi atteinte du GITC.



J'ai vomi dans toutes les poubelles devant l'hôpital avant d'y entrer. Ma tête voulait entrer tandis que mon corps s'y refusait...



Grâce à mon amie A., avec qui je suis allée rendre visite à la petite malade, et à ses encouragements, j'ai trouvé la force de franchir l'entrée et de monter jusqu'au 9 ème étage...

Je profite de cet article, un peu particulier et empreint pour moi d'une vive émotion, pour dédier mon blog à tous les enfants atteints du GITC qui ont pris leur envol et à ceux qui se battent à ce jour...

J'adresse mes plus tendres et affectueuses pensées à leurs parents et à leurs familles...💚💚💚

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R
Je n'ai pas de mots pour traduire tout ce que je ressent tant de tristesse et tant de rage, tant de questions tant d'incompréhension. <br /> J'ai juste ce poème que je souhaite partager avec vous :<br /> <br /> "La nuit n’est jamais complète.<br /> Il y a toujours, puisque je le dis,<br /> Puisque je l’affirme,<br /> Au bout du chagrin<br /> Une fenêtre ouverte, une fenêtre éclairée<br /> Il y a toujours un rêve qui veille,<br /> Désir à combler, Faim à satisfaire,<br /> Un cœur généreux,<br /> Une main tendue, une main ouverte,<br /> Des yeux attentifs,<br /> Une vie, la vie à se partager.<br /> <br /> La nuit n’est jamais complète.<br /> de Paul Eluard
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M
Très dur de trouver les mots.....................trop d'émotion, mais toi Samira tu as une Force remarquable )
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A
C'est S
J
Quel émotion...Samy <3
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A
M
On te lisant mes larmes coulent ma S. J ai jamais penser que cela peux m arriver , j été contente de ma vie, de ma famille de mes amies. Mais c est mon destin , c est notre destin . " ALHAMDOLILAH". Je t'aime ma S
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A
M
Difficile de trouver des mots... Je vous embrasse.
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A